中文名 | CX-4945 (Silmitasertib) |
英文名 | CX-4945 (Silmitasertib) |
别名 | CK2抑制剂(CX-4945) 4 - 二 - 叔丁基苯基)磷酸酯 5-((3-氯苯基)胺)苯并-[C][2,6]萘啶-8-羧酸 5-[(3-氯苯基)氨基]-苯并[C]-2,6-萘啶-8-羧酸 SILMITASERTIB, 一种高活性ATP竞争性CK2抑制剂 |
英文别名 | CX-4945 Silmitasertib CX-4945, CX4945 Silmitasertib(CX-4945) CX-4945 Silmitasertib CX-4945 (Silmitasertib) 5-[(3-chlorophenyl)amino]-Benzo[c]-2,6-naphthyridine-8-carboxylic acid 5-[(3-Chlorophenyl)amino]benzo[c]-2,6-naphthyridine-8-carboxylic acid CX-4945 (Silmitasertib) |
CAS | 1009820-21-6 |
化学式 | C19H12ClN3O2 |
分子量 | 349.77 |
密度 | 1.490 |
沸点 | 568.5±50.0 °C(Predicted) |
酸度系数 | 2.96±0.30(Predicted) |
存储条件 | -20℃ |
外观 | 橙色粉末。 |
体外研究 | CX-4945是CK2特异的抑制剂,它只抑制238种激酶中的7种并且在0.5 μM浓度时它的抑制率超过90%,这是CK2的IC50的500多倍。虽然在无细胞系统中CX-4945抑制FLT3, PIM1和CDK1的IC50分别为35 nM, 46 nM和56 nM,但是在细胞基础上的功能实验中10 μM的CX-4945对FLT3, PIM1和 CDK1抑制作用不强。CX-4945有广谱的抗恶性细胞增生活性。乳腺癌细胞系对CX-4945敏感性最广泛,其EC50为1.71-20.01 μM。CX-4945的抗恶性细胞增生活性与CK2α mRNA和蛋白水平对应,但是与CK2α'催化亚基、调整CK2β亚族和PI3K/Akt 或 PTEN突变状态无关。CX-4945通过抑制CK2直接阻断Akt第129位丝氨酸的磷酸化作用来抑制PI3K/Akt信号通路,而不是通过抑制激活的PTEN起作用。用CX-4945处理可以引起磷酸化p21 (T145)减少,而p21和p27整体水平则会升高,同时诱导caspase 3/7活性。用CX-4945处理会诱导BT-474细胞阻断在细胞周期的G2/M期和BxPC-3细胞阻断在G1期。CX-4945会抑制HUVEC的增殖、迁移及血管新生,其IC50分别是5.5 μM, 2 μM和4 μM。在含氧量低的情况下BT-474和BxPC-3细胞用CX-4945处理,能阻断p53和pVHL下调,降低HIF-1α的转录活性。在Jurkat细胞中CX-4945能有效抑制内源细胞内的内源CK2的活性,其IC50是0.1 μM 。 |
体内研究 | 在BT-474模型中,一天两次口服25 mg/kg或75 mg/kg的CX-4945,具有强效的抗癌活性,TGI分别为88% 和97%,每组实验动物9只中有2只其肿瘤的体积大小比初期的要减少50%。在BxPC-3模型中,一天两次用75 mg/kg的CX-4945处理,TGI为93%,在治疗期结束时,有3只动物没发现还有残留的肿瘤。在PC3异种移植的模型中,用25 mg/kg, 50 mg/kg或 75 mg/kg的CX-4945处理,能抑制肿瘤生长,TGI分别为19%, 40%和86% |
海关编号 | 29339900 |
1mg | 5mg | 10mg | |
---|---|---|---|
1 mM | 2.859 ml | 14.295 ml | 28.59 ml |
5 mM | 0.572 ml | 2.859 ml | 5.718 ml |
10 mM | 0.286 ml | 1.43 ml | 2.859 ml |
5 mM | 0.057 ml | 0.286 ml | 0.572 ml |
微信搜索化工百科或扫描下方二维码,添加化工百科小程序,随时随地查信息!